Всем привет! Вн 2250, сд4- 900. Кто начинал терапию с похожими показателями и хорошим самочувствием? Стоит ли прямо сейчас или можно немного пожить пока и без?
Я начинала с таких,но узнала при беременности, но не сколько не сомневалась в неприятии терапии после!Почитайте сколько историй было 800 клеток стало 400 черещ месяца два не тяните,начинайте,пожалейте своих защитников организма!!!
На другом сайте тебе все сказали, рассказали. Мне нечего добавить. Хочешь играть в русскую рулетку играй. Но учти, если рулетка выстрелит, пойдёшь обратно к Бобкэту, а он тебе ответит а я тебе говорил.)))
Так что решай сама. Схемы тебе вроде все тоже дали. В любом случае, желаю удачи и здоровья. На том сайте в отчёте ИС и ВН, можешь посмотреть, как у людей падали ИС, и что из этого вышло. И принять решение. Сейчас очень лёгкие терапии есть, бояться нечего. Время у тебя конечно есть, подумать, почитай. Приходи среднестатистический в спид падают за 5 лет. Это чисто мои наблюдения. Кому то везёт и по 12 лет проблем не знают.
Мой совет принимать сразу.В 98г.узнал,что у меня вич,в 15начал терапию,но..всё заключается в этом но!Все,кого знал,с кем сидел в Брянске,звоню,а родители говорят:ушол из жизни...
Так что жизнь дороже,но как выше посоветовали,терапию нужно подберать.Я начал пить при 340клетках,потому что дали длительные свидания,и мне пришлось.За пол года клетки выросли до 850,вн пропала.Вот и решать нечего,просто нужно начинать,и для здоровья,и минимум заразы партнерам...
Я бы в начале проверила все,хотя при таких клетках не должно быть не каких опортунистов,но провериться можно за неделю,полторы,и на терапию..Чем меньше сд,тем труднее потом пережить побочки.Вон мне как обидно,что я раньше не узнала,сейчас мучаюсь,и еще не известно чем моя история закончиться..Вы еще можете нормально пожить принимая терапию,а подождете пару месяцев,может быть как у меня,уже вопрос не сколько проживешь,а выживашь ли..Не рискуйте,хотя где то слышала с 500клеток начинают пить АРТ,но не будешь же жить в лаборатории,каждую неделю анализы здавать,а ща месяц могут и упасть..（
автор,я с подругой поймал,нас обоих за год сдуло,и оппортунисты повылазили..
да, таких сейчас тоже много, вроде нагрузка то всего 5000-20 000, а уже в спиде. А иной раз нагрузка миллионная, а клеток много. Так что рулетка это все.
Мы чуть не в тех местах живем,что б рисковать со здоровьем,тест системы для стран третьего мира,и врачи не особо заморачиваются за своих пацыентов,и вообще ответствености не несут,терапия сами знаете какая..,сколько в той же Европе видов АРТ,мне соц работник говорил около 21препарата..Так,что подбирать,что подойдет лучше будучи еще в нормальном состоянии,или хотите как я,скажу по своему опыту спасать вас ни кто не будет,доктору все равно.Да вот только у меня не было выбора,и не имела я понятия о своем +..Знала бы,пошла бы искать нормального врача,и выбирать норм терапию,пока время есть..Учитесь на чужих ошибках,зачем собой рисковать.
Я благодарна за ответы всем) В том числе и Вам, Неля) Сравнивая активность авторов на обоих сайтах, решила, как Вы верно заметили, спросить об этом и здесь. Показалось, что здесь народ гораздо общительнее ( но, могу ошибаться)) . К советам , коих определенно больше ( начало приема терапии как можно скорее) безусловно прислушаюсь. Сама к этому склоняюсь. Не знаю даже, чем объяснить для чего вообще я задаю этот вопрос, вроде как ответ очевиден изначально, тем более не на сайте диссидентов то я это спрашиваю)) Но, я подпитываюсь историями с хорошим ходом событий. Наверно, поэтому тут эта тема...
Я благодарна за ответы всем) В том числе и Вам, Неля) Сравнивая активность авторов на обоих сайтах, решила, как Вы верно заметили, спросить об этом и здесь. Показалось, что здесь народ гораздо общительнее ( но, могу ошибаться)) . К советам , коих определенно больше ( начало приема терапии как можно скорее) безусловно прислушаюсь. Сама к этому склоняюсь. Не знаю даже, чем объяснить для чего вообще я задаю этот вопрос, вроде как ответ очевиден изначально, тем более не на сайте диссидентов то я это спрашиваю)) Но, я подпитываюсь историями с хорошим ходом событий. Наверно, поэтому тут эта тема...
Здесь на форуме пишут разное,бывают всякие ситуации,кому то не подходит терапия, и здесь об этом напишут,на других сомневаюсь..Конечно АРТ не витаминки,но без нее не как,и чем раньше начать,тем проще,и меньше всяких побочек.А бывает у людей и нет ни каких побочек.
Показалось, что здесь народ гораздо общительнее ( но, могу ошибаться)
народ все тот же)) просто сайт флудилка. На том все очень строго, как дела спросишь, и тебя ругают, что не там спросила... Поэтому я тут)) но! Благодаря жёсткому контролю, у дока можно найти быстро любую информацию, а тут 50 страниц пролистать можно и ответ не найти. Поэтому тут я общаюсь , а туда за инфой бегаю почитать.
Ещё сайт есть у Игоря, тоже советов много дают, но очень в отличии от дока скудно и тоже много флуда. Для примера из последнего перла :
У дока: хелп, я лизал сиськи!! У меня вич??? - док тут же в бан походу отправил, ибо и намёка нет на чела и то сообщение
У Игоря-аааа уже месяц наверное эти сиськи обсуждают на полном серьёзе высчитывая 0.2% ( они это сделали! Посчитали!!!) вероятности зарождения, и кучу условий для этих 0.2. Взрыв мозга короче))
Но) он отвечает совершенно спокойно по 55555555 разу на один и тот же вопрос. Док конечно кому я все эту пишу? Вы не смогли это прочитать?)))
А тут флудилка, все что касаемо здоровья, опять таки приходит док и все разруливает. Ну может ещё пара человек чего подскажут. Но сайт, чисто потрындеть отличный.
Есть ещё сайты конечно, но вот один тут смотрела, мерилова Спидозников - я сдал ИС, у меня 160 клеток, решили ещё подождать пару месяцев с терапией и все такие - да, да, круто, я с 3 клеток начинал, вот за 10 лет 102 клетки уже.
И остальные такие - да, да, круто. Я тоже меньше 100 /150 начинал.
Аж челюсть упала посмотрела, темку по им, реально одни спидозники 100-180 клеток у всех. Может 2-3 ника с 230 клетками.
я советов принимать или не принимать не даю....человек сам должен изучать информацию(благо ее масса) и думать СВОЕЙ головой,потому как жить именно ВАМ и за ВАС другие ни контролировать,ни нести ответственности не будут.....при этом для начала знать полный расклад по анализам и диагнозу....соответственно задать вопросы про терапию(какая и что да как)это одно,но задавать вопросы пить или не пить?.....только ВАМ решать.....
каждый индивидуален....у меня с 2006 вич....на сегодня ИС 969....ВН чуть более 1000.....
я сейчас кажется поддержу ту девушку, которая писала, что вы набрасываетесь тут на многих)) я не совсем то на голову больна, чтобы глупости писать . если пишу, что диагноза нет, значит по факту его нет. так и сказал мне инфекционист сегодня : -не могу поставить тебе пока диагноз ставить без блота, надо бы его пересдать снова. - а как же нагрузка? - спрашиваю я.- ну так она маленькая и клеток вон сколько еще. приходи апреле. тогда и будем обо всем уже подробно. вот такая история. рада, что позабавила вас,ребята
я советов принимать или не принимать не даю....человек сам должен изучать информацию(благо ее масса) и думать СВОЕЙ головой,потому как жить именно ВАМ и за ВАС другие ни контролировать,ни нести ответственности не будут.....при этом для начала знать полный расклад по анализам и диагнозу....соответственно задать вопросы про терапию(какая и что да как)это одно,но задавать вопросы пить или не пить?.....только ВАМ решать..... каждый индивидуален....у меня с 2006 вич....на сегодня ИС 969....ВН чуть более 1000.....
очень крутые показатели! дай Бог,чтобы еще на 13 лет как минимум так без терапии) Конечно, я понимаю, что решение за мной, что это мой выбор как скоро начинать терапию. Но, хотелось,наверно историй , придающих уверенности и сил что ли, не знаю, как объяснить... С рассеянными эмоциями новичка я здесь сейчас...
Уже 5 лет без терапии, клетки держатся в районе 420-450, нагрузка в районе 5000, наверное уже начинаю мучаться от деменции мозга, но пока этого не замечаю, просто мне предсказывали это, советую принимать всем терапию, на мой пример не смотрите... советы тут всегда дельные, автор, большинство плохого не посоветует.
Вы очень странно воспринимаете мой текст) впрочем, как и я не понимаю Вашей иронии (если это можно так назвать)) Ваше предложенное мнение я услышала,благодарю.
Вот кто что говорит везде... Кто говорит, не важен блот, раз есть нагрузка. Кто-то еще пытается вернуть мою надежду, и говорит, что если и третий раз блот будет не определен, то вообще никакого вич и нет...странно так . Да и врач толком на вопросы то и не ответила.. в апреле в апреле..
пользователь: Гость
среднестатистический в спид падают за 5 лет. Это чисто мои наблюдения. Кому то везёт и по 12 лет проблем не знают. 
и все такие - да, да, круто, я с 3 клеток начинал, вот за 10 лет 102 клетки уже.
посмотрела, темку по им, реально одни спидозники 100-180 клеток у всех. Может 2-3 ника с 230 клетками. 
