Всем привет! Вн 2250, сд4- 900. Кто начинал терапию с похожими показателями и хорошим самочувствием? Стоит ли прямо сейчас или можно немного пожить пока и без?
Развели демагогию. Раз ИФА и ПЦР дают положительный результат, сомнительный иммуноблот лишь свидетельствует о начальной стадии развития инфекции.
Рекомендация раннего начала терапии включена во все актуальные гайдлайны.
Рассуждения о том, что раньше годами жили без теры, а теперь рассыпаются за несколько месяцев, увы, не могут почитать те, кто без лечения все же умер.
люди вообще умирают....они не вечны.....апеллировать к умершим так же глупо как отрицать,что люди годами живут без терапии.....следя за своим здоровьем......и держа руку на пульсе.....но так хочется всех посадить на теру...
человек сам должен принимать решение....САМ....кто бы что ни говорил тера это химия, а не безвредные витамины.....а когда,что и как - информации масса кругом......
некоторые с навязчивыми идеями очень напоминают зловредных подружек - *замуж пора давно,выходи за любого,а там разберешься*....и не важно ,что у самих порой не ах....а потом начнутся темы.....ой....мне не то дали,не так дали,не туда дали....то хвост отваливается,то лапы ломит.....при таких показателях есть время у человека изучить вопрос.....а не бежать сломя голову*под венец*......и принимать САМОЙ решение когда начинать....
апеллировать к умершим так же глупо как отрицать,что люди годами живут без терапии....
Вероятность умереть без терапии существенно выше, чем с ней.
Вероятность оказаться нонпрогрессором и жить с вирусом десятки лет - не очень велика. Зато теперь эти выжившие пара человек из сотни заболевших в один временной промежуток, включают стандартную шарманку: «Раньше лучше было, я 10/15/20 лет без терапии, и хорошо себя чувствую.» А возражать уже некому.
Человек с 3 высшими должен это понимать. Впрочем, 13 лет без терапии не проходят бесследно.
я сейчас кажется поддержу ту девушку, которая писала, что вы набрасываетесь тут на многих)) я не совсем то на голову больна, чтобы глупости писать . если пишу, что диагноза нет, значит по факту его нет. так и сказал мне инфекционист сегодня : -не могу поставить тебе пока диагноз ставить без блота, надо бы его пересдать снова. - а как же нагрузка? - спрашиваю я.- ну так она маленькая и клеток вон сколько еще. приходи апреле. тогда и будем обо всем уже подробно. вот такая история. рада, что позабавила вас,ребята
Нагрузка маленькая..,у меня вообще до начала АРТ неопределяемая была,но клеток мало очень,а вот блот делают только беременным,не знаю конечно как в других городах..Вот верь после этого докторам（, я то же с подобным столкнулась,в начале есть вич,потом через 10дней,что нет ВИЧ,потом лаборатория объснит не могла,потом обратно ВИЧ,так вообще чуть с ума не сошла（Ну вот так вот,несколько раз ВИЧ ставили и снимали..Говоря,о неопределяемой вирусной,и что причин имунодефицыта много и не только ВИЧ..До невроза довели.Не доверяйте таким чудо врачам,раз уж вирусная маленькая но определяестя значит он есть,как бы не хотелось верить в обратное（Но конечно в остальном ваше дело,когда начинать терапию.
Здравствуйте! Выборочно почитал форум, особо ничего не понял. Насколько понимаю, у нас врачи ориентируются на СД4 - 423, таблетки выписали только изониазид на полгода. Стоит настоять на терапии?
Здравствуйте! Выборочно почитал форум, особо ничего не понял. Насколько понимаю, у нас врачи ориентируются на СД4 - 423, таблетки выписали только изониазид на полгода. Стоит настоять на терапии?
держите меня семеро!!! Что что вам выписали????? Изониазид???? На 400 клетках??? Твою ж мать, вот это номер.
А нагрузка какая?
Изониазид заменить на терапию.
Поделитесь опытом, кто принимал - возможно ли этот изониазид (как говорят профилактика туберкулёза) принимать параллельно с антиретровирусными.
Я не особо в этом понимаю, и чувствую, что врачи смотрят на состояние, в нашей республике, насколько мне известно было финансирование напополам с какой-то международной организацией, нынче всё финансирует наша республика - поэтому стараются новичкам сразу не назначать, поскольку лекарств ограничено, а для ВИЧ-положительных они бесплатны.
Извините, я не знаю нагрузку и вообще не представляю что это. Изониазид назначили в тубдиспансере, обосновали это тем, что при ВИЧ особо опасно, если будет туберкулез - короче говоря для профилактики.
Инспектор Кот говорит о так называемой *систематической ошибке выжившего*. Можно загуглить это словосочетание, ежели кому интересно. Мэри и некоторые тут еще - это *выжившие*. Ну ок, круто. За них можно порадоваться, чоуштам, всякому бы так хотелось. Но те, кому повезло меньше - тут не пишут, инет на тот свет пока не протянули.
Здравствуйте! Выборочно почитал форум, особо ничего не понял. Насколько понимаю, у нас врачи ориентируются на СД4 - 423, таблетки выписали только изониазид на полгода. Стоит настоять на терапии?
Наши назначают изониазид за 2 недели до АРТ,потом терапию добавляют.Но 400сд и 6 месяцев,они ведь могут упасть,и будет беда уже（.Доктора с..ки.
ОК, всем спасибо за советы. Ещё один вопрос - что нынче входу для антиретровирусной терапии, у нас видел таблетки производства Macleods - в составе увидел Тенофовир+Ламивудин (есть ещё компоненты, не успел заметить) - кто встречался, насколько актуальны?
Хотелось просто услышать, насколько эти препараты актуальны, может быть, кто принимает что-нибудь посовременнее (может быть - с меньшими побочными эффектами), если кто принимал - какие побочки можно ожидать. Я аллергик, наши врачи доводили до отёка Квинке, поэтому буду благодарен любой адекватной информации.
Терапию назначают по вашим анализам, и разным вводным данным, на гайды посмотрите ссылки в ветке о терапии арв. Обычно 3 компонента, может в одном табле может и в 2. Компоненты возможно заменить, вариантов немного, если побочки будут или анализы не улучшаться.
Инфа по современной терапии - реально за час осилить, единственно что они на английском Наверно по этой причине их не читают наши врачи
Загадка, а чего Вы боитесь? Побочек????? Хм....Лично мне сейчас в 100 раз лучше, чем тогда, когда у меня в августе обнаружили +. Хотя клеток было 539, а ВН 66300. Попробовали бы мне не дать эту самую терапию.Сами врачи говорили, что за рубежом принимают с 1-го дня, а у нас ждут, пока человек не окажется одной ногой в гробу. И скрывают врачи, что при нулевой ВН ты не заразен. Не объясняют это пациентам или втирают, что при О тоже можешь заразить, хотя весь мир уже говорит обратное! Никаких побочек у меня не было, хотя я не юная девица. Врач через лупу разглядывал кожу , искал сыпь. А ВЫ ещё молодая, чтоб вот так под откос пустить свою жизнь, ВЫ , наверняка, работаете, а для этого нужны силы, да и для партнёра, в дальнейшем, ваша ВН = 0 будет очень даже кстати! Так что просите терапию, даже если давать не будут. Алкоголь, курево и стрессы в современном мире быстро уронят ваш статус..За полгода наслушалась историй. Тётя одна, не работая совсем, не лечась, в счастливом браке , за 3 месяца ушла. Так что не рискуйте . Чем раньше, тем лучше..Потом могут начаться проблемы с критическими днями, диарея, раздражительность, потливость излишняя и пр. и пр... ЛЮБИТЕ себя хотя бы сейчас побольше, чем до +....
Загадка, а чего Вы боитесь? Побочек????? Хм....Лично мне сейчас в 100 раз лучше, чем тогда, когда у меня в августе обнаружили +. Хотя клеток было 539, а ВН 66300. Попробовали бы мне не дать эту самую терапию.Сами врачи говорили, что за рубежом принимают с 1-го дня, а у нас ждут, пока человек не окажется одной ногой в гробу. И скрывают врачи, что при нулевой ВН ты не заразен. Не объясняют это пациентам или втирают, что при О тоже можешь заразить, хотя весь мир уже говорит обратное! Никаких побочек у меня не было, хотя я не юная девица. Врач через лупу разглядывал кожу , искал сыпь. А ВЫ ещё молодая, чтоб вот так под откос пустить свою жизнь, ВЫ , наверняка, работаете, а для этого нужны силы, да и для партнёра, в дальнейшем, ваша ВН = 0 будет очень даже кстати! Так что просите терапию, даже если давать не будут. Алкоголь, курево и стрессы в современном мире быстро уронят ваш статус..За полгода наслушалась историй. Тётя одна, не работая совсем, не лечась, в счастливом браке , за 3 месяца ушла. Так что не рискуйте . Чем раньше, тем лучше..Потом могут начаться проблемы с критическими днями, диарея, раздражительность, потливость излишняя и пр. и пр... ЛЮБИТЕ себя хотя бы сейчас побольше, чем до +.... [/quote ]
Извините, неувязочка вышла.Боюсь побочек я, для меня критично. В остальном - я хотел бы услышать просто мнение по заданному вопросу..
Загадка, а чего Вы боитесь? Побочек????? Хм....Лично мне сейчас в 100 раз лучше, чем тогда, когда у меня в августе обнаружили +. Хотя клеток было 539, а ВН 66300. Попробовали бы мне не дать эту самую терапию.Сами врачи говорили, что за рубежом принимают с 1-го дня, а у нас ждут, пока человек не окажется одной ногой в гробу. И скрывают врачи, что при нулевой ВН ты не заразен. Не объясняют это пациентам или втирают, что при О тоже можешь заразить, хотя весь мир уже говорит обратное! Никаких побочек у меня не было, хотя я не юная девица. Врач через лупу разглядывал кожу , искал сыпь. А ВЫ ещё молодая, чтоб вот так под откос пустить свою жизнь, ВЫ , наверняка, работаете, а для этого нужны силы, да и для партнёра, в дальнейшем, ваша ВН = 0 будет очень даже кстати! Так что просите терапию, даже если давать не будут. Алкоголь, курево и стрессы в современном мире быстро уронят ваш статус..За полгода наслушалась историй. Тётя одна, не работая совсем, не лечась, в счастливом браке , за 3 месяца ушла. Так что не рискуйте . Чем раньше, тем лучше..Потом могут начаться проблемы с критическими днями, диарея, раздражительность, потливость излишняя и пр. и пр... ЛЮБИТЕ себя хотя бы сейчас побольше, чем до +....
за совет благодарю) Я ничего не боюсь, я собираю информацию и мнения/опыты жизненные ) ( к слову, я не пью/не курю и не употребляю)) и любила себя до + не меньше, чем сейчас))
если у вас нулевая,то на кой фиг вы терапию принимаете,это первое...второе,не определяемая нагрузка,не означает отсутствие вируса даже в плазме крови,а в иных жидкостях она и не измеряется так то,так что как бы вирус у вас есть,а значит вероятность пусть и маленькая,шо будет стечение обстоятельств и заражение может произойти...когда читаете про концепцию U=U,читайте не только то,что хотите увидеть,а то что написано...если вам весь мир скажет что вы живы останетесь выпив литр ртути вы будете пить?...а в своё время ей от сифилиса лечили,якобы успешно,достаточно долгое время,пока не разобрались что много смертей из-за ртути,хотя ей и мазались и фиг знает,что ещё делали...вывод прист,пока вирус в крови,какая бы малая вероятность не была,она есть,вопрос только,где,когда у кого,при каких обстоятельствах вырвется...так что хомячки могут верить во что угодно,пока это выгодно определённому кругу лиц,только вирусу на ваши верования,убеждения и прочую лабуду,начхать...вы робот соблюдать все условия выполнения концепции???...или может быть вы,на таких радостях и в известность партнёров не ставите???...100% отсутствие заразности,это 100% отсутствие вируса,а неопределяемая ВН не равна нулю...
Ух-ты!!!НЕ фига!!!!! А я даже и не знала, что при 0 нагрузке терапия противопоказана! Не умничайте, МАКСИМ! То , что я сказала, это я сказала. Ваше мнение - это Ваше мнение. Прежде чем забраться в такие форумы - перелопатила много литературы по этой заразе - моё мнение такое какое есть! Да, якобы, при 0 ВН тоже передаётся, НО!!!!!!! Вы не врач и я не врач! Если я не буду доверять врачам, то на хрен я вообще буду лечиться и верить в какие-либо болезни????!!!!! А написать можно всё, что угодно на заборе , а уж верить или нет в это - дело ваше, ибо каждый человек должен думать!
пользователь: Гость
....у вас есть время изучить вопрос и не бросаться в омут с закрытыми глазами