Сегодня была. Некоторые препараты отсутствуют (какие конкретно не знаю, мои есть). Врачи в таких ситуациях меняют схему.
Ожидают, что к маю все должно наладиться.
Как-то так))
Была 20 февраля, дали как обычно на 3 месяца. Подруга ездила на днях , кивексу дали на месяц или предложили абакавир+ламивудин на 3 месяца, но отдельно .
В конце февраля еще все препараты выдавали на 2-3 мес., сейчас каких-то нет совсем по наименованиям точно не скажу, несколько препаратов только на 2 мес. (тенофовир, калетра, эфавиренз), каких-то достаточно много. Но совсем без терапии никого (кто уже принимает) не оставляют, предлагают замену.
Сегодня пыталась записаться к врачу на май, записи нет не к одному инфекционисту, только на июнь. Сказали идёт смена терапии, поэтому у всех плотная запись. Видимо массово меняют на полученную теру по новым закупкам
30.05.17 была в сц.. таблетки дали на 2 мес.(интеленс..и зидолам)и запись на прием идет уже на начало августа. многим по словам инфекциониста дают терапию на месяц. А про дачу крови вобще скажу так.. если прочшло меньше 3 месяцев после последней дачи крови.. то Екб. не пропускает.(а я проживаю в Св.обл.)
Вчера был .Предварительно слышал ,что Регаста ,Дизаверокса и аналогов нет ни на Ясной не по области
Препараты выдали .,но Аналоги Афивирен и Азимитен .(Ламивудин .Зидовудин соответственно)и Эфавиренз
Выдали на месяц (обычно 3)
Не дали направление для анализов на ИС ВН .Это уже 5 месяцев будет ,как не сдавал
За 9 лет с таким не сталкивался
Вывод ..Все плохо ,господа .,Будем посмотреть ,
Но сам уже присматриваю индийские дженерики ..Что надо было делать лет на 6-7 раньше конечно Зы Немного Офф дабы не создавать отдельную тему .
Может кто в курсе, где в ЕКБ можно сделать тест на ГЧ к Абакавиру?
В курсе ,что Окей гугл и далее по тексту ,но может кто недавно делал или знакомые ?
Спасибо
Биохимию и ИС делают раз в 3 мес, ВН - раз в 6 мес., т.к. не определяемая.
Для тех кто не на терапии все анализы раз в 6 мес.
Не уверена, что для врача **обязаловка** проверять ваши показатели раз в 3 мес., это больше вам надо и вы должны брать направления и интересоваться результатами.
Не уверена, что для врача **обязаловка** проверять ваши показатели раз в 3 мес., это больше вам надо и вы должны брать направления и интересоваться результатами.
Если пойти в подобных рассуждениях, дальше по логической цепочке
Врачу в принципе не обязаловка что либо делать .
Пациентов много врачей мало .Меньше телодвижений,меньше энергозатрат
легче рабочий день при фиксированный з/п
Я пишу о том ,что
1)9 лет подряд направления на Биохимию Общий анализ крови и ИС мне давались каждые три месяца
Сейчас же направления не были выданы
Вопрос ес но был задан .Ответ врача банален и прост .Вам пока не надо .То есть раньше надо было Сейчас вдруг стало не нужно .Изменения очевидны
2)
Цитата
Предварительно слышал ,что Регаста ,Дизаверокса и аналогов нет ни на Ясной не по области
Препараты выдали .,но Аналоги Афивирен и Азимитен .(Ламивудин .Зидовудин соответственно)и Эфавиренз
Выдали на месяц (обычно 3)
Я вчера была на Ясной. У меня схема Калетра + Кивекса. Кивексы давно нет и одного из компонентов , абакавира тоже. К своему врачу попасть не могу даже по записи. Препараты второй раз дают на месяц, хотя всегда давали на 3-4 месяца. Схему мне пока не меняют, просто исключили абакавир и теперь вместо четырёхк компонентов второй месяц пью только три!!!???? На все мои вопросы, говорят что так можно! Проблема в тендере на этот год по всем больницам, но сказали, что через месяц должно все нормализоваться, и с понедельника начнут поступать препараты, так мне инфекционист сказала.))
Люди, если у вас все ровно, вн- 0 и клеточки в норме, не стоит париться. Ис и вн- раз в пол- года- это нормально. У нас так. А вот походу Индия с Египтом станут одни из богатых стран мира
Да, я тоже раз в полгода сдаю на ВН. Не переживаю, так же и в других странах. Если ИС вырос свыше 500 клеток и ВН более года была неопределяемой, вероятность развития иммунологической не эффективности близка к нулю. Только при смене препаратов мне контролировали через месяц и через три. Я бы и раз в год только сдавал, если это помогло бы сохранить финансирование обеспечения современными схемами терапии.
Всем привет!Где то с Декабря 2016г стали давать преараты на месяц, так по сей день и продолждается. Анализы теперь сдаем не раз в 3 месяца а раз в 6 месяцев. В Марте поменяли терапию на аналоги , Кивексы больше не будет сказали забыть про нее, теперь за нее Абакавир 2 таблетки по 300 мг и Амивирен 2 таблетки по 150мг(это Ламивудин, Норвира нет теперь вместо него Ритонавир так же 1 таблетке по 100мг. Ретаз вымолила на коленях, просто выморозила, потому что если поменяют его на другой препарат, тоо пить надо будет терапию 2раза в день навсегда, потому что препарат этого действия при замене другим аналогичным работает тока если пить его 2 раза, а Ретаз назначают, как выражаются инфикционисты наивным пациентам, впервые. Слышала 40 человек написали заявление в прокуратуру, что таблеток не дают. Прокуратура была проверила не чего не нашла и видимо на этом все и закончится. А лекарства нет... последний раз мне предложили сходить на каникулы отдохнуть от лекарств, ну либо менять схему. Я решила отдохнуть , спросила, а как же ведь нельзя же пропускать и смена схемы ведет к резистентности , на что меня спросили: А что нам делать? Нет лекарства.
Можно с рук покупать калетра + по частям кивексу /абакавир600+ламивудин300/ за всё в сумме за 30 суточных доз в 5 тысяч вписаться можно.
Калетру дают, знаю есть на выдаче. За две , две с небольшим тысячи остальное докупить и быть на схеме полной Калетра + Кивекса /только не кивекса, а по частям иркутскими компонентами/
пользователь: Гость
, на что меня спросили: А что нам делать? Нет лекарства.