Всем Здоровья！Ребят,подскажите пожалуйста,кто может поддержите,я в отчаянии（.Пришла в спид центр узнала что сд4 клеток 78,вирусная не определялась.пью терапию,стало 43 клетки,и это месяц назад,тогда я еще не задыхалась лежа в кровати（,да и общий анализ крови был почти как у здорового человека,месяц назад меня обманули сказав ,что у меня 65 клеток,оказалось было 43,и тогда я еще ходила,сейчас я уже слегла,постоянная тахикардия,трудно дышать,приступы какие то сердце буд то останавливается（,я начала терять зрение.Анализ общий очень ухудшился,доктору как и всем докторам безразлично,а я совсем потеряла надежду,я не знаю ,что мне делать и как быть（.Защиту от опортунистов,мне один бисептол назначили почему то.У меня нет больше сил,надежда угасла,и полное отчаянье,я так старалась ,и питалась и сокотерапия.Но что то со мной не то,я понимаю что умираю,и мне очень тяжело.Я знаю всем трудно.Но это невыносимо,каждый день тахикардия,и буд то сердечные приступы,я совсем ослабла.Зрение пропадает.Доктор,как и большенство докторов отмахивается от меня（.Пожалуйста подскажате,что ж это может быть,почему клетки падают и так быстро
Земляк, вы просто все почему то сами усложнили, на МСЭ меня отправили, после обращения в прокуратуру. Я знаю,что положено и при каких заболеваниях. По поводу ипотеки потеть не пришлось, все по договору. Диагноз поставлен впервые, ВСЕ!
Леся,вы держитесь,не падайте духом！Я тоже с 17 клеток выбираюсь,больницы,врачи,депрессии все знакомо до боли.Но надо хотеть жить и бороться.оо
Просто хоть бы маленький плюсик от всего этого увидеть,хоть немножечко,а так только хуже и хуже（,клетки упали,%упал（,лейкоцыты упали все..（.Просто вот так вот люди и боятся терапии и бросают ее,по причине,скота доктора и пофигизма его（.Я вас отлично понимаю（,это не реально сложно（,нужны какие то антидепресанты,это скорее всего,психиатра то же проблематично найти нормального..Пошла к психологу,и тот мне с порога заявила “вам нужно ко мне,ведь у вас вопрос жизни и смерти”（,и это человек работающий с ВИЧ больными...Ох уж эти психологи（,поймет только тот кто был в такой же ситуации,а не здоровая накрашенная женщина с силиконовыми губами и километровыми ногтями（,которая сразу напоминает о смерти,и том ,о чем стараешся не думать（.А ответ от психолога “Вам повезло сейчас вы можете подумать о себе и о своем здоровье”,просто поразил меня（.В моей стране,если человеку приходится обращаться к медикам то это уже жутко не повезло,будут футболить от одного к другому,и диагноз не поставит не кто.Подругу 10лет так гоняли,рассеяный склероз определить не могли,пока в Германию не поехала.А с ВИЧ,то вообще беда （.Пообщалась с психологом,а она буд то из другого мира,буд то медицыну не знает нашу,и ситуацию не понимает..（.Сколько вы уже боретесь так？
Лесечка держитесь, поднимутся,пейте терапию,у меня 76 клеток было, начала пить терапию до 60 упали, потом поднялись до 88, ВН не определяется, Тоже тут с психиатором общалась( для пересадке обязаловка), молодой, интеллигентный с бородкой, в коридоре со мной диалог вел, спросил Вы готовы принимать пожизненно терапию после операции? смотрю на него и думаю, если скажу НЕТ, операция не состоится?
Перед тем как зарегистрировалась здесь,была еще на одном известном сайте,так там вообще ,если меньше 200клеток,то не человек（,начиталась,и такая тоска и безысходность навалилась,пишет доктор ,что если меньше 200клеток,то теперь всю жизнь оставшуюся ходить под угрозой туберкулеза и онкологии..Что не поднимаются клетки ,и по любому опортунисты,или болезни какие то жесткие полезут（.Вот буд то моя вина,что я узнала на таких клетках（.Я ведь и заподозрить не могла,не болела не чем,и нормально все было（.Начиталась и еще хуже все стало（.Муж вообще,после того как насмотрелся на меня и мое “лечение”,и слышать ни чего о анализах не хочет,не то,что о терапии..,（.Я же смотрю на него и думаю,а ведь еще пару месяцев назад я была нормальным,вменяемым,и не болеющим человеком,сейчас...Не могу я забыть и простить неверно назначеной терапии ,моим “врачем”（.Да и кроме мужа заходил ко мне знакомый,узнал что +,зашол ,и сказал что терапмю пить не будет ни когда,а у него жена и ребенок..Выходит,что моя “доктор”,не только мне вред принесла,а еще не малому количеству людей（.
10 месяцев борьбы,за это время два раза больницы,первая тихий ужас и врачи и персонал во второй раз при институте Пульмонологии там персонал великолепный и психолог хороший.Гипноз,сеансы очень помогло,спать стала спокойно.Но все это время то одно болит то другое, я к врачам как к себе домой хожу.Сначала Калетру назначили месяц пила,клетки поднялись до 130но тахикардия,поменяли на интеленс пью его все эти месяцы.Вирусная не определяемая клетки растут.Вам желаю бороться за себя любимую всеми силами.
Лесечка держитесь, поднимутся,пейте терапию,у меня 76 клеток было, начала пить терапию до 60 упали, потом поднялись до 88, ВН не определяется, Тоже тут с психиатором общалась( для пересадке обязаловка), молодой, интеллигентный с бородкой, в коридоре со мной диалог вел, спросил Вы готовы принимать пожизненно терапию после операции? смотрю на него и думаю, если скажу НЕТ, операция не состоится?
Не поняла,к чему он к терапии...Ему то,что,они ж все равно не несут ответственности ни какой,или просто ,потому что так нужно,по этому и спросил..Ох на этих “чудо лекарей”,как говорила моя бабушка Сталина нет（.Знаю как они экзамены здают,есть среди знакомых медики（,сами говорят что разочарованы в медицыне..А уж как нам людям еще и нуждающимся в толковых медиках（
Есть у меня дед,не родной правда,да и не ВИЧ,но деду 89лет,у деда цероз печени уже лет 15..Но он в стадии сна,или как там верно по медицыне называется..,и так и спит этот цероз..Дед уже ни при здравом уме,мозг быстрее завял чем печень.Хоть,и здоровый образ жизни не ведет..Собирает бутылки и прочий хлам,но денег много у него,ест из мусорника,но деньги собирает,и знаю насобирал не мало..Но не каких больниц,ни чего..Живет себе и все..Уверенна еще лет 10-15проживет.В роду одни долгожители.
я пришла с 30 клетками к врачу.до этого ходила 10лет с вич и все показатели были норм.пришла это мягко сказано..приползла.извиняюсь за подробностм гнили глаза и рот,не смогла в один прекрасный день поднять кружку с водой,одеяло.врач новая у меня была сказала сразу,будем бороться！да сд очень медленно поднималось,но сейчас все норм.храни Вас Господь
я пришла с 30 клетками к врачу.до этого ходила 10лет с вич и все показатели были норм.пришла это мягко сказано..приползла.извиняюсь за подробностм гнили глаза и рот,не смогла в один прекрасный день поднять кружку с водой,одеяло.врач новая у меня была сказала сразу,будем бороться！да сд очень медленно поднималось,но сейчас все норм.храни Вас Господь
Ох..,таких бы докторов да побольше,и с сил бы и выдерки как у вас..Спасибо за поддержку,и вам здоровья,и всего самого хорошего.Я читаю,и просто жутко мне от того,что людям довелось пережить（.Хочется орать,какого х..р.а,и где это все на наши головы взялось（.Как то жестоко очень（.
Кажется, на сайте время идёт вспять, быстро идёт, прямиком в средние века. Граждане хворающие, вы не переживайте, если дело и дальше так пойдёт, то скоро вас вылечат от ваших цЕЙррозов всех и поголовно, прямо не сходя с этого форума, в соседней ветке про экстрасенсов и гадалок. А потом расскажут, как сделать так, чтобы страховая ипотеку погасила и жизнь пошла по маслу и по фен-шую).
Здесь маги не помогут（.А кредиты,ой...Вон договорился мужик,и кусок земли в глухой деревне оценили в 70тыс долл,этой земле красная цена 700долл,это в качестве залога под кредит..,кредит не выплачивался,и приехали коллектора ,и обалдели）А предьявить то не чего,банк оценивал,вернее сотрудник банка）Люди от бедности и безысходности когда детей кормить не чем,и не на такое идут.Потом узнали у мужика который этот кредит брал,внучка маленькая тяжело больна（.Деньги нужны были и не малые..
я пришла с 30 клетками к врачу.до этого ходила 10лет с вич и все показатели были норм.пришла это мягко сказано..приползла.извиняюсь за подробностм гнили глаза и рот,не смогла в один прекрасный день поднять кружку с водой,одеяло.врач новая у меня была сказала сразу,будем бороться！да сд очень медленно поднималось,но сейчас все норм.храни Вас Господь
простите пожалуйста, но в анкете Вашей указано,что с 2014 года он у Вас.. или я что-то не так поняла..такое падение клеток и эти дни, когда кружку поднять невозможно, они стремительно/резко настают?
Trujillo, А к чему такая ирония? А потом расскажут, как сделать так, чтобы страховая ипотеку погасила и жизнь пошла по маслу и по фен-шую). Наверно вы воспользовались и маслом и фен-шуем, раз со знанием дела говорите,как будут развиваться события? Тут на форуме все блин такие умные,ироничные, критичные от слово само, а на самом деле по факту, сидят и жопы свои поднять не могут чтоб за себя постоять, только полежать за себя могут, и пришла тут Я, и рассказываю как я делала, А НЕТ ни кому это не надо, по факту лучше обкакать, и опять лежать и ныть на жизнь. То схемы им ни те, то врачи какашки.
Елена,нужно брать пример,и наоборот подсказывать друг дружке..Вы все правильно сделали,и я представляю сколько вам выбегать пришлось по разным инстанциям..Наоборот хорошо,что рассказали,может еще кто то воспользуется. И будет жить,вместо того,что б последние сбережения отдавать за ипотеку,или еще хуже могут же и выпереть на улицу человека（,и безразлично ,в больнице лежал,или работать не в состоянии..Брать нужно все,что можно.А банки уж точно не обеднеют..А врачи и в правду разные бывают..,сами думаю знаете.Терапия всем извесно,что токсична очень,но без нее не выжить（.Но к примеру,чем за ипотеку платить,лучше АРТ нормальное покупать.И это чистая правда！По поводу страховки,и ипотеки！Кто хоть раз кредит брал должен был читать бумаги！Попадает правда не банк,а страховая.Но вот я брала когда то кредит,так без страховки просто не дают.
простите пожалуйста, но в анкете Вашей указано,что с 2014 года он у Вас.. или я что-то не так поняла..такое падение клеток и эти дни, когда кружку поднять невозможно, они стремительно/резко настают?
Этот случай вообще полон загадок. С ВИЧ живет с 2014 а регистрация на сайте с 2012.
Вот прошло почти 6 месяцев АРТ（,реанимации смены терапий,последняя АРТ исентресс Зидовудин,угрохало мне сд4 с 78 до 43,процент упал с 10%до 6%,лейкоцыты упали до 1..（,укололи имуномодулятор подпрыгнули сразу до 5,сейчас 2.2（,и это за неделю так упали лейкоцыты（..Новая терапия прошол месяц,сд 4 43,%7.,это все при нолевой вирусной с самого начала,до приема АРТ（.Просто совсем отчаянье（.У людей за 6 месяцев подымается сд 4 и процент,а у меня...（.Я не знаю что и делать дальше（,сил больше нету..Жизнь во что то страшное превратилась..Столько надежды было на АРТ..,сейчас и нет больше..Ведь пришла в Спид центр ,здоровая и нормальная,сейчас..,не жизнь а борьба за выживание（,и врачи не могут понять причину.Скорее всего мне придется самой бросать терапию,что б состояние не ухудшилось еще больше,так как ни чего адекватного мне предложить не могут,да и купить,я просто не знаю что покупать（.
Леся ,крепитесь!Боритесь за жизнь,,терапию бросать нельзя,, её надо сменить,,пробовать другие препараты! Всё у Вас должно наладится и вы пойдете на поправку!,,судя по отзывам на вашу тему,,многие практически с того света выкарабкивались,, терпения вам и сил!
Клетки не падают,лейкоцыты падают..В общем,сегодня 3 методами подсчитывали эти сд 4,двумя апаратами,или как там верно,тест системами,и еще доктор в ручную как то высчитывала..Везде разные результаты,не особо отличаются друг от друга,но тем методом по которому подсчет был раньше ни чего не изменилось.Доктор говорит,что отлично если у человека сд4 подымаются за год на 100единиц.Дак просто,как выживать,ведь мне не 18 не 25..（.Так хочется забыть об этой болезни,и как раньше хотя бы элементарно без страха выйти куда то в магазин за продуктами,не шугаться от каждого кто чихнет,или кашлянет（.Я понимаю,что бросать терапию равносильно смерти,но то что эти лейкоцыты так падают,совсем меня делает беззащитной,от любого чиха..（. Терапию в ближайшие пару месяцев мне не кто менять не будет,максимум что возможно это подкалывать имуномодуляторами,когда лейкоцыты до 2х единиц падают,но тот же имуномодулятор,мне его хватило на неделю.Потом обратно обвалились лейкоцыты.Я знаю,что не подают сд4 и это хорошо,но как жить с такими сд4,в каком то аквариуме что ли（.Постоянно с пониманием,что в любой момент может вылезти или рак какой то,или туберкулез（.Расспросила у врача,почему вирусная нолевая,говорит,что есть вич 1 Вич 2,вирусная в нашей стране только на вич1 тесты.То есть не ведомо,что с моей вирусной нагрузкой если у меня вич 2.（ Муж уйдет скорее всего,кому нужно такое мучение как больная,и не ясно улучшится состоянип или нет,если сам чувствует себя хорошо,а вокруг много здоровых..（ Завтра почему то обратно будут набирать на вирусную нагрузку,хоть 2 недели назад набирали..Вообще ума не приложу как дальше жить（.И к тому же,завтра берут анализы и отсылают меня домой,так как не видят причин держать меня на стацыонаре,слишком уж я беспокойный пацыент для них,замучала всех уже..Спасибо за поддержку.С терапией не знаю,что буду делать（,да и раньше надо было думать,не сейчас..когда половину этих сд потеряла..,（.Сейчас еще буду пить и посмотрю на анализы по лейкоцытам..Мама вообще в шоке,что меня в таком состоянии домой выпихивают..（.Противотуберкулезку не пью,так как лейкоцыты еще больше упадут（.Один бисептол и витамины группы Б и витамин Д3
У Вас в анкете указано что Вы в браке ( Где Ваш супруг ? Почему он не оказывает Вам моральную поддержку ? То что с ами сейчас происходит очень напоминает ПА , во всяком случае у меня тоже такое было ( В противно случае звоните в скорую во время приступов тахикардии пусть делают ЭКГ сразу , если покажет что то серьезное то должны госпитализировать в кардио . Для себя на перестраховку и на всякий случай возьмите табл анаприлин 10 мг и класть под язык одну таблетку в экстренной ситуации можно взять еще одну . Капель 40 корвалола тоже поможет немного сбить приступ тх - тоже под язык. И не паникуйте - только еще больше провоцируете приступ , правильно дышите (выдох дольше вдоха с задержкой 2-ух секундной между вдохом и выдохом . Кстати - начал пить теру когда у меня было 12 кл и почти 2 млн копий - сейчас 715 CD4 и не определяемая
Леся, вот странно читать ваше - Не знаю пить или не пить терапию?
Пить! И поднимать лейкоциты медикаментозно, пока ис не пойдёт вверх и все системы организма не начнут работать нормально. Полгода - значит полгода! Год - значит год! Если жить хотите, конечно.
Бросить терапию = смерть.
Про вашу вирусную. Познакомилась на днях с двумя девушками. Одна начинала терапию с 47 клеток(сейчас всё нормально, не помню точно сколько клеток, но в норму вошла), другая начала терапию с 23 клеток месяц назад(новые анализы пока не сдавала). И у той и у другой вн не определялась на начало терапии. Так что вы не одна такая.
У вас ис не падает на новой схеме - уже хорошо)) Продолжайте бороться за своё здоровье. Всё у вас получится!)
пользователь: Гость
, и пришла тут Я, и рассказываю как я делала, А НЕТ ни кому это не надо, по факту лучше обкакать, и опять лежать и ныть на жизнь. То схемы им ни те, то врачи какашки. 
.Скорее всего мне придется самой бросать терапию,что б состояние не ухудшилось еще больше,так как ни чего адекватного мне предложить не могут,да и купить,я просто не знаю что покупать（.
То что с ами сейчас происходит очень напоминает ПА , во всяком случае у меня тоже такое было ( В противно случае звоните в скорую во время приступов тахикардии пусть делают ЭКГ сразу , если покажет что то серьезное то должны госпитализировать в кардио . Для себя на перестраховку и на всякий случай возьмите табл анаприлин 10 мг и класть под язык одну таблетку в экстренной ситуации можно взять еще одну . Капель 40 корвалола тоже поможет немного сбить приступ тх - тоже под язык. И не паникуйте - только еще больше провоцируете приступ , правильно дышите (выдох дольше вдоха с задержкой 2-ух секундной между вдохом и выдохом . Кстати - начал пить теру когда у меня было 12 кл и почти 2 млн копий - сейчас 715 CD4 и не определяемая 