Очень хочу бросить принимать Терапию, из-за того что совершенно не чувствую не каких улучшений, слабость и недомогание как были так и остались.
Вопрос: Есть ли хоть малейшая вероятность того, что после этого Клетки не упадут, а Вирусная Нагрузка не возрастёт. Особенно интересуют ответы тех кто бросил.
Я не Дурак и прекрасно понимаю, что организм у всех разный и непонятно как он себя поведёт, но всё же очень Любопытно ваши мнения по этому поводу.
Я узнал о Диагнозе в 2009. Принимаю теру с 15 Августа 2017.
Когда начел принимать Клеток было 321, а ВН 90 тыс.
Сейчас пока - Клеток - 385, а ВН - 0.
Страница: 4 (всего - 4)
Катеринка Россия, Самара
Добавлено: 5-04-2018 12:12
Я конечно не спец по терапии,но Вы автор даже не написали, что пьёте...Может Вам схему нужно поменять и всё станет лучше.
По поводу пункта №3 (если не делать генотипирирование)- я бы добавил вам Презисту в режиме 600/100Х 2(потому что нет данных, есть ли мутации к ингибиторам протез, редко,но бывает и такое даже первичное),а долутегравир и 2 НИОТ оставил на время. После модификации- ВН через 1 мес, затем еще через 1 мес.Сейчас главное- достичь вирусной супрессии, затем оттуда плясать.
Маловероятно,что за 3 мес развилась полная устойчивость к DTG,хотя проверить в России это все равно нет возможности. DRV/R должен довольно быстро подавить эти 500 коп.По достижению вирусной супрессии можно пытаться менять далее уже.
Впрочем, как мне кажется, зря всё это написано. Не взлетит.
bobcat, ситуация такая, что врач в СЦ абсолютно ничего менять, тестировать, выяснять сейчас не хочет, считает , что все и так очень хорошо.Я спросила сегодня про генотипирование, ..поговорили о том, что спустя 8 мес у меня ВН 500/ , про мутации, и всё такое. и еще о многом, в итоге он убедил меня, что все норм.Что свыше 500 коп это да, уже нужно задуматься, а менее- это называет НО.
bob я не знаю как еще с ними разговаривать.40 мин я провела в кабинете.потом еще пошла к зав , убеждаться в том,что врач прав.
Все эти порядки ВОЗ в России так понимаю почти не работают! Тесты старые, препараты, которые уже нельзя давать людям, в россии успешно назначают...мне жалко время и силы тратить на борьбу с чем (кем) бы то ни было...
Я думаю всё будет хорошо.
P.S. Главное быть счастливым, и неважно какое заключение напишет психиатр
Не знаете как разговаривать? Я не писал, что нужно разговаривать с кем то. Я написал вам решение задачи, а как вы это будете делать-это ваши сложности, мадам. Ну раз это не сложности государства (страна великая, так ведь?), значит ваши. Такова правда. Если не будете делать генотипирование, то добавьте к тому, что вы принимаете сейчас, Презисту 600/100 х2, далее см. выше.
я не знаю, где мне делать генотипирование, если у нас не делают.
презисту -значит надо покупать это где то.
сц мне не даст сейчас ничего другого.
Врач очень недоволен тем, что я вообще принимаю не их невирапин, если я сейчас без его согласия начну принимать презисту, потом любая моя жалоба, любое отклоление, он смоет руки и скажет- это твое самолечение.
Нужно все делать разумно.
В Москве проще. там почти все на самообеспечении, а у нас никто. и любая самодеятельность врачами воспринимается так же, , как отказ от терапии,
Автор может нервишки надо чуть подлатать? ВИЧ он же такой нервные клетки любит или гормоны шалят. Вообщем не сочтите за грубость но мой совет проверьте щитовидку и неплохо бы электоэнцефалограмму сделать. Ещё гемоглобин неплохо бы проверить. Вообщем это Вам и пусть в душе будет весна, распускаются цветы.
Боб, когда вы уже поймете, что живете в одной стране, а комментируете ситуации, происходящие у людей, живущих в России？Это все не плохо, бесспорно. Может быть когда-то пациентское сообщество и поменяет медикаменты в списке жвлп, но на сегоднчшний день есть документ, согласно которому руководствуются при назначении схем арт именно в России. это протокол диспансеризации. Там, конечно тоже нет невирапина в первом ряде
автор, вам если эта схема не подходит, настаивайте на том, что бы вам поменяли ее. не надейтесь на то, что ис не упадет, гарантий на это нет никаких. тем более при ваших показателях, когда высок риск вернуться к острой стадии, это если резко возрастет нагрузка и упадет имунка со всеми вытекающими. можно не успеть справиться с этим
комментируете ситуации, происходящие у людей, живущих в России？
А, особый путь, скрепы ? Я по глупости думаю,что жизнь , её качество, улучшение прогноза- величайшая ценность и всё,что способствует этому. Это ведь очень простой критерий достоверности, не так ли ? Ну, может вы думаете иначе и возврат к невирапину-это и есть особый путь ? Давайте так : есть цена ошибки. Да,да, врачебная ошибка очень дорого стоит.Кому автор вирусологической неудачи сможет предьявить иск на несколько миллионов рублей и выиграть его, разумеется.Ошибка то персональная. Не людей в интернете,а врача в спидцентре, назначившего невирапин с ВН 600000 коп/мл
Здравствуйте! Может кому поможет не совершать ошибку, бросать терапию.Начала теру в 2014 году.на 129 у и вн 210000.За полтора года поднялся ИС до 800.нагрузка неопределяемая.Решила раз так все хорошо, бросить теру .Не пила полтора года.В мае 2017 стали липнуть все болячки.Пошла в сц сдала анализы - результат ввел в шок.Ис 100 нагрузка 6миллионов. Сейчас на терапии.Но этот год прошел без сил на что либо.Сейчас нагрузка потихонечку падает-1 миллион. Клетки пока 50..Так что не стоит бросать терапию.боритесь до конца с врачами если есть полочки....Это лучше чем самим себя в могилу толкать
ВН же упала, клетки растут, значит причина скорей всего не в терапии и не в вич. Слабость и бессонница может быть из-за проблем с печенью. Из личного опыта могу сказать, была такая фигня временами сначала, из-за гепатита. Потом АЛТ и АСТ выросли и уже перестали снижаться, и слабость, апатия, бессонница и недомогание стали постоянными. Несколько месяцев длилось это, пока не вылечил гепатит. Только вроде всё это прошло, показатели пришли в норму, опять началась такая же фигня, только ещё хуже. Биохимия и узи в норме были, прошёл обследование - выявили описторхоз. Пролечился, всё прошло.
Так что пройди полное обследование, особенно тщательно обследуй свои слабые места и возможно там найдётся причина такого самочувствия. Теру не бросай, а то я видел женщин, бросавших её, они после таких экспериментов над собой, страшно постарели. Удачи. Здравия нам всем.
пользователь: Гость
это Вам и пусть в душе будет весна, распускаются цветы.
