в 2017 году создадут реестр людей с положительным ВИЧ-статусом
музей_ХУдобряка Россия, Вичуга
Добавлено: 3-01-2017 14:07
С 1 января в российских регионах запустился федеральный регистр ВИЧ-инфицированных пациентов. Об этом ТАСС сообщил официальный представитель Минздрава Олег Салагай. Кроме того, с начала года заработал федеральный реестр для инвалидов, который поможет, в частности, в трудоустройстве людей с ограниченными возможностями здоровья, рассказали в Минтруда РФ.
Регистр пациентов с ВИЧ поможет получить полную информацию о количестве больных, о лечении и обеспеченности лекарствами.
«Человек, у которого диагностирована ВИЧ-инфекция, сам заинтересован быть включенным в этот регистр, поскольку на основании него он будет получать лекарственные препараты», — сказал Салагай.
По мнению директора департамента лекарственного обеспечения Минздрава РФ Елены Максимкиной, с началом ведения регистра, а также с переходом на централизованные закупки препаратов для терапии вируса появится возможность перейти к адресным закупкам в зависимости от потребностей каждого внесенного в регистр пациента.
Максимкина отметила, что включение в регистр добровольное, ответственности за нежелание встать на учет не будет.
Также начал действовать федеральный реестр информации об инвалидах, которые (или их законные представители) получат доступ к касающимся их сведениям в реестре через личный кабинет на едином портале государственных и муниципальных услуг.
«В нем (личном кабинете) будет отражаться информация о денежных выплатах, мерах социальной поддержки инвалида, о ходе реализации его индивидуальной программы реабилитации», — сообщили в пресс-службе Минтруда РФ.
На первом этапе, с 1 января 2017 года, в реестре будут содержаться сведения, находящиеся в информационных системах федеральных учреждений медико-социальной экспертизы, Пенсионного фонда России, Фонда социального страхования, Роструда, Минздрава России, Минобрнауки России. Остальные сведения будут размещаться начиная с 1 января 2018 года.
На первом этапе можно будет обратиться за пятью услугами: обеспечением техническими средствами реабилитации; предоставлением путевок на санаторно-курортное лечение; назначением страховых пенсий по инвалидности и установлением ежемесячной денежной выплаты; обеспечением по обязательному социальному страхованию от несчастных случаев на производстве; содействием в поиске подходящей работы.
По данным Минтруда, личный кабинет обеспечит получение государственных услуг инвалидами в электронной форме, направление отзыва об их качестве и, при необходимости, подачу жалобы.
Минздрав заявил об экономии 8 млрд рублей за счет лекарств от ВИЧ
22 декабря 2016, 14:04 ВИЧ/СПИД Минздрав
Минздрав заявил об экономии 8 млрд рублей за счет лекарств от ВИЧ
Лекарства Лекарства
Глава департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ Елена Максимкина рассказала об экономии около 8 млрд рублей бюджета в 2017 году за счет централизованных закупок препаратов от ВИЧ-инфекции. Об этом пишет ТАСС.
«Уже по предварительным данным нам удается сэкономить порядка 8 млрд рублей», — заявила Максимкина.
Она пояснила, что централизованные закупки таких препаратов позволяют приобретать лекарства индивидуально для каждого больного с учетом схемы его лечения.
Для проведения этой работы в будущем году планируется запуск российского реестра людей с положительным ВИЧ-статусом.
В настоящее время информация о таких россиянах и схемах их лечения собирается вручную.
«Выявлена масса нарушений в регионах, в том числе, например, когда пациенту первой линии необоснованно назначают схему лечения по второй линии, где лекарственные препараты более дорогостоящие», — сказала Максимкина.
Руководитель департамента отметила необходимость еще 6 млрд рублей для охвата около 60% ВИЧ-инфицированных. «Сейчас защищена заявка на 31 млрд. Это заявка с увеличением охвата», — добавила она.
МОСКВА, 1 января. /ТАСС/. Федеральный регистр ВИЧ-инфицированных пациентов, запускаемый с 1 января 2017 года в российских регионах, поможет в обеспечении пациентов лекарствами. Об этом сообщил ТАСС официальный представитель Минздрава РФ Олег Салагай.
Человек, у которого диагностирована ВИЧ-инфекция, сам заинтересован быть включенным в этот регистр, поскольку на основании него он будет получать лекарственные препараты, - сказал Салагай.
СМОТРИТЕ ТАКЖЕ
Около 1,5 млн россиян являются носителями ВИЧ
Вакцины и генетическая терапия: ученые ищут новые средства борьбы с ВИЧ
Мифология СПИДа и ВИЧ: 10 самых распространенных заблуждений
Ранее глава Минздрава РФ Вероника Скворцова пояснила, что создание регистра позволит оптимизировать распределение всех возможностей, диагностических и лечебных, а также стандартизировать статистику и выход на международные структуры с одними и теми же данными.
Адресные закупки лекарств
Первая и самая главная задача - понять и иметь полную информацию, сколько у нас ВИЧ-инфицированных, на каких схемах лечения эти пациенты находятся, какова потребность в лекарственных препаратах, - сообщил ТАСС заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Краевой.
По официальным данным ведомства, всего в России зарегистрировано 824 тыс. случаев ВИЧ-инфекции. Сейчас охват терапией в среднем по стране - около 40%.
СПЕЦПРОЕКТ
Если я преодолела страх перед ВИЧ, то с остальным справлюсь
Истории семей, воспитывающих детей с вирусом иммунодефицита
Ранее директор лекарственного обеспечения Минздрава РФ Елена Максимкина в разговоре с корреспондентом ТАСС отмечала, что с началом ведения регистра ВИЧ-инфицированных, а также с переходом на централизованные закупки препаратов для терапии вируса, появится возможность перейти к адресным закупкам - в зависимости от потребностей каждого внесенного в регистр пациента.
У нас теперь нет заказа препарата в отрыве от пациента. Мы фактически по-иному заставили специалистов посмотреть на процедуру лечения. Сейчас мы получили заявки на конкретных пациентов, находящихся на конкретных схемах лечения, отдельно есть контингент дети, беременные, - сказала она.
Принудительное включение в регистр отклонено
При этом Салагай отметил, что Минздрав не разделяет идею того, что нужно всех не добровольно включать в регистр. Ранее Минюст также дал отрицательную оценку законопроекту об обязательной регистрации пациентов с ВИЧ и ответственности за непостановку на учет.
денег нет на нормальные препараты,денег нет на фиговые препараты,а гляди ж ты,собираются вич-инфицированным пособия платить....
Жулье во власти опять врет и не стесняется.Теперь осталось дождаться радужных новостей,что эту базу может приобрести любой желающий за пару баксов
Уж теперь то точно заживем!
Интересно, а они не думают что допустим схема, которую закупили для пациента вдруг не пошла ему... И что они делать будут? Продолжать давать старую-на нее же же потрачены средства. Или вообще ничего не дадут-ведь средства не выделили. Капец просто. На самом деле хоть ложись и помирай.
по последним данным (из очень компетентных, но не официальных источников) мониторинг закупок АРВТ показывает, что даже наивным пациентам будут назначать стокрин. Очередная задача - охватить как можно больше пациентов терапией
Хм... С одной стороны пофиг на эту новость, внесут в реестр и внесут. Другое дело, если этот реестр станет открытым для всех, а как правило у нас все базы продаются и перекупаются для каких угодно целей. А это уже пугает...
Смешно, на создание реестра, который со слов разработчиков сугубо добровольный, деньги есть, на содержание целой банды чинуш обслуживающих этот реестр тоже есть, а на нормальную терапию денег нет? Как так то?
А вот так, куда не кинь, парадоксальное разбрасывание денег на всяку хрень. Мы в России живём, сынок. А! Ну ещё справедливости ради, озвучу, терапия тоже охренеть, сколько денег стоит. А реестра почему-то не боюсь. Ржу
пользователь: Гость
тату вам ещё на лоб и бирку на ухо))) веселите и дальше
для каких угодно целей. А это уже пугает... 
