узнал в начале января, что я вич+. как ни странно, очень леко пережил эту новость, так как сам я медик по образованию. клеток 632 при вн 30000. думаю вот выбивать тивикай в качетве первой схемы (и надеюсь, что единственной). чего посоветую всем, кто так же, как и я, недавно узнал о своем статусе - не бойтесь. сейчас люди с этим спокойно живут и больше, чем другие. главное, заботьтесь о себе и своих близких
не знаю как и кто.но спокойно с этим жить нельзя...у меня лично не получается...Москва -это другой мир...там можно выжить с любыми болячками..а вот как нам с областей...Приезжаешь в диспансер и думаешь,лиш бы знакомых не встретить...Не то у нас общество чтоб понимать наши проблемы.
Ирина,я честно не знаю. Мне кажется надо приходить и настаивать самим как я это сделала и мне не отказали.
В тот момент показатели были такие :клеток 420 и вн 1200,пить начала через год как узнала о диагнозе.
Через месяц приёма терапии вн у меня была 0 ,а клеток 520.
Лизавета,неплохой результат... Значит есть смысл надавить на врача. Так и сделаю... А то начали мне главным аргументом называть питье по часа и это на всю жизнь...рано или поздно все равно придется начать
Приезжаешь в диспансер и думаешь,лиш бы знакомых не встретить.
На самом деле я тоже боюсь в своём городе встретить знакомых в сц ни смотря на то что город не маленький и приходится постоянно оглядываться перед тем как заворачиваешь в эту больницу .Цитата
Москва -это другой мир..
. Завтра поеду в сц города Москвы,посмотрю что и как
Часто встречаю на форуме, что Тивикай просят, выбивают, я ни чего не выбивала, врач сам мне назначил, я тогда и не знала ни про какие схемы, Тивикай+тенофовир+ламивудин, и без всяких отговорок, помимо этого она постоянно проверяет мои анализы, если что ни так выписывает таблетки так же бесплатные, я рада,что именно она мой врач, серьезно относящаяся к своему делу да и еще с отличным чувством юмора
Мне вообще не важно кто и зачем туда идут и какой у них будет отмаЗ..или я что то буду говорить...но (здрасти )точно скажут...для меня ну оочеень важно что меня в том заведении увидят...и никто меня в обратном не убедит..может было бы мне 30 лет..и было бы пофиг..но в моем возрасте это как то НЕ КАМЕЛЬФО...
Ирина,я честно не знаю. Мне кажется надо приходить и настаивать самим как я это сделала и мне не отказали. В тот момент показатели были такие :клеток 420 и вн 1200,пить начала через год как узнала о диагнозе. Через месяц приёма терапии вн у меня была 0 ,а клеток 520.
Я стартовал с 180 клеток и нагрузкой под 3 миллиона, спустя 10 лет после постановки на учет. Спустя пол года 985 клеток вирусная не определяется. И чё Свеж и бодр вирусная продолжает не определятся, клетки колеблются от 800 до 1300. Хз, был бы я так свеж и бодр, поглощая на протяжении 16 лет, каждодневно пилюли Каждому своё, но я таблетку от тепмературы выпью лишь тогда, когда она под сорок будет. А тут тера. Вроде как витаминов пошел курс купил пропил Хотя, приходилось мне пересекаться с людьми, у коих в холодильнике, одна восьмая под продукты, остально под всякого рода пилюли
Генетика и врождённый иммунитет у всех разный. И никто это не отменял. Это и зависит от многих факторов. Образ жизни. Чем хвалиться то?
У меня 950 клеток, может Баттл устроить? Я же об этом не кричу((( у кого больше? совесть то имейте хоть(((
Автор,Ник, вы- умница.
Смысл в том, что терапия равно жизнь.
как ни крути, исход и вывод ведёт к терапии.
Лет эдтак через 15 напишешь сколько у тебя будет клеток сколько вагонов терапии ты к этому времени проглотишь, и как там печинюха и прочие органы себя чухать будут. Да и вообще мне интересно сможешь ли ты через 15 лет что либо написать П.С. с чего ты взяла что я чем то хвалюсь путаешь что то, это ты и тебе подобные тут в каждой теме моросите о суперских медицинских показаниях, о том что ещё не получив анализ с знаком + уже лопатами закидываете в топку теру, мало того что сами закидываете ещё до конца не узнав свой статус, так ещё и всех безоговорочно склоняете к подобному.
Я же пишу что начал после 10 лет кушать терапию, и добавляю и Чё ну это так чтоб особо одаренные понимали об чём речь Пи.Си. Ну и совсем чтоб ты понимала, когда я жил с статусом два понедельника, я вообще земли не касался А ты говоришь 950 клеток, тоже мне достижение
Какой вы мутный)))) вы баламутите не только воду((((
А смысл и вывод остался тем же. Чем раньше начал теру, тем лучше.
Цитата
Баламут
Мы на * ты* не переходили((( если Ты так общаешься, то говорю на твоём языке. Быдляческом)))
Смысл в том, Баламут, что кто- то ходит 10 лет без теры, и ещё пять проходит, а кому- то жизненно- необходима. Сейчас. Терапия. В кратчайшие сроки. После постановки диагноза. А сколько кто пропьет терапии за всю свою жизнь,
за какой период времени, каждый решает сам.
Вчера смотрела Уральские пельмени , сценку про мужичка с синяком после того как жена с подружками 8 марта отметили , за что синяк , за то что не рожал , это я к тому что после начала терапии партнёр болел до этого 5 лет , я год , и у него на три месяца раньше чем у меня не определяемая нагрузка и клеток больше . Хотя бывало таблетки пивом запивал , а я ни ни . Вот и думай , что важно , иммунитет , умение не парить мозг или ещё что-то , все индивидуально .
Если всё индивидуально, почему тогда местные инет дохтора пяткой в грудь себя лупят, и пророчат всем теру с первого дня Потому что, где то, кто то, сказал что так надо
Местные это в Краснодарском крае , Баламут ? Есть какие то нормативы , наверное , тут не в экономии терапии дело а в том как вирус захватил организм , я такое понимание лечения для себя вынесла из общения с врачом .
пользователь: Гость
, раз так случилось
Так чисто для себя, вдруг придётся обратиться.
Вроде как витаминов пошел курс купил пропил
у кого больше?
Воу-воу, палехче